EJEMPLO: Modificar el sistema inmunitario para
evitar el rechazo de las células beta
La terapia génica con la finalidad
de modular la reacción autoinmunitario
que se produce en los
pacientes con diabetes tipo 1,
tiene dos objetivos: por un lado,
evitar la autodestrucción de las
células beta y, por otro, evitar la
autodestrucción de células en el
caso que puedan ser transfectadas.
Esta vía es seguramente la más
compleja, puesto que los procesos
implicados en la destrucción masiva
de células beta son aún bastante
desconocidos y, a pesar de que los
primeros abordajes albergan esperanzas
en su potencial terapéutico,
de momento, no hay ninguna
alternativa eficaz para detener la
evolución del proceso autoinmune
que se genera en la diabetes tipo 1.
Actualmente, se están estudiando
distintas estrategias. Por un lado, se
pretende inhibir aquellas moléculas
implicadas en el desarrollo de la
diabetes tipo 1, como la interleucina
1 beta, el factor de necrosis
tumoral (TNF-α), el interferón
gamma, la interleucina 6 y el óxido
nítrico. Por otro lado, también se
pretende prevenir el proceso de
inflamación (insulitis) previa a la
destrucción de las células beta. En
ratones que desarrollan espontáneamente
diabetes tipo 1 se ha observado
que estimulando la interleucina
4 se previene la insulitis.
También se está estudiando la
inhibición de la interacción de
moléculas Fas/Fas-L, puesto que
parece que tienen un importante
papel en la destrucción masiva de
células beta.
Finalmente, otra estrategia que
se está estudiando en células beta
modificadas genéticamente es la
producción de moléculas antiCD40-ligando,
una proteína que
desempeña un papel clave en la
activación de los linfocitos T,
directamente implicados en el proceso
de rechazo autoinmunitario.
BIBLIOGRAFÍA: http://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-terapia-genica-curar-diabetes-13046057
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